Mi lista de blogs

Mostrando entradas con la etiqueta Webs d'interès. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Webs d'interès. Mostrar todas las entradas

domingo, 20 de diciembre de 2015

Associació Elna



L’Associació ELNA -Eduquem La Nostra Autoestima- és una entitat sense ànim de lucre que té per objectiu l’acompanyament en l’educació sòcio-emocional amb valors i la creativitat dins de la societat civil, sobretot als centres educatius i als centres oberts, per enfortir l’autoestima i l’empatia, tot plegat per assolir una societat més justa, integradora, respectuosa i amorosa.
Creiem que és prioritari començar per l’educació de la interioritat dels infants, enfortir la seva intel·ligència intraemocional.



Video: Escola de famílies, el pal de paller de l'educació emocional sistémica”

Sra. Cristina Farré-Associació ELNA (Vilanova i la Geltrú)

lunes, 25 de mayo de 2015

Pallassos sense fronteres


Els pallassos i les pallasses sense fronteres:
 
 Són artistes professionals que porten un llarg recorregut en el circuit del circ, teatre, titelles o altres disciplines. Per norma general són artistes que realitzen les seves dinàmiques al voltant de la comicitatdel pallasso o de la pallassa, o són pallassos o pallasses amb espectacles i gags propis, i amb recursos per improvisar o adaptar els seus treballs als contextos als quals van.

 Aquests artistes ens regalen el seu catxet i per tant treballen com a voluntaris i voluntàries en els projectes internacionals. Pallassos sense Fronteres els facilita i paga tot les despeses necessàriesperquè puguin dur a terme la seva tasca, però no els paga cap salari ni compensació.

 Són la base de l'organització i de l'associatiu de la mateixa. Ells i elles decideixen com, quan, amb querecursos i de quina manera complir la missió de Pallassos sense Fronteres.

 En l'apartat d'Artistes i companyies trobareu als nostres pallassos i pallasses, a tot l'equip d'artistes que fa realitat el nostre somni.
Pallassos sense fronteres

domingo, 24 de mayo de 2015

ACNUR

 

ACNUR atiende situaciones de emergencia proporcionando ayuda humanitaria, comida, protección y asistencia sanitaria a las personas que se han visto obligadas a abandonar sus hogares
 

Una mirada Rett


 
Somos Daniel Bravo y Maider Zubicaray. Un matrimonio joven de Pamplona que un día decidieron ampliar la familia. Vamos a tener un bebé qué ilusión… pero a las 27 semanas de gestación algo no iba del todo bien, empezaron unas pequeñas contracciones que obligaron a hacer reposo si no queríamos que Maialen fuese prematura. Finalmente a las 40 semanas de gestación Maialen decidió que ya era hora de conocer este mundo. Fue un parto normal, incluso rápido para ser primeriza y a las 7 de la mañana le dimos la bienvenida a nuestro mayor regalo. Ahí estaba ella, con un fino llanto, cuerpo a cuerpo con Maider. Los médicos nos dijeron que había salido todo bien, que teníamos un bebé muy sano y a partir de ese instante nuestros miedos desaparecieron, era hora de disfrutar el, de verle crecer y de hacer planes futuros por el momento imaginarios pero que algún día se cumplirían…

Maialen

Maialen nació en Pamplona el 17 de julio de 2009 a las 7 en punto de la mañana. No llegó a los 3 kilos pero se le veía una niña llena de vida. Era una niña muy tranquila y dormilona. Ese verano hizo muchísimo calor así que nuestros paseos eran por la tarde, cuando empezaba a caer el sol. Empezó a sonreír muy pronto, se dejaba dar todos los besos del mundo y era una buena comilona, sólo se dormía si tenía la tripita bien llena. Un día empezó a emitir algún ruidito y de repente su primer “anjo” qué maravilla escuchar su voz pero al poco tiempo dejó de hacer esos ruiditos tan graciosos. Le ofrecíamos sonajeros y muñecos pero no los miraba ni intentaba tocarlos, no se sujetaba sentada, no se agarraba los pies… algo parecía no ir bien pero uno prefiere pensar que va más despacio que otros niños, que cada niño lleva su ritmo pero en la revisión de los 6 meses del pediatra saltaron las primeras alarmas. Decidió que volviéramos al mes siguiente y ese día, a los 7 meses de edad, dijo que estuviéramos tranquilos pero que parecía que Maialen podría tener algún problema neuronal. Fue un jarro de agua fría increíble. Con nuestro bebé de 7 meses teníamos que ir al neurólogo, nuestros planes futuros se desvanecían poco a poco, nuestra vida iba a dar un giro de 180º, un giro que no queríamos que diese pero que no podíamos hacer nada por cambiar las cosas. El pediatra decidió hacerle unos análisis de sangre y los resultados fueron desastrosos por lo que se podía inclinar hacia una enfermedad metabólica pero aún nos quedaba la opinión del neurólogo. En abril de 2010 ingresamos a Maialen por primera vez. Fue una semana larga. Los análisis de sangre seguían saliendo mal y la resonancia magnética tampoco estaba bien. Según el doctor podría tratarse de una atrofia cerebral o una hidrocefalia. Otro jarro de agua fría. Empiezas a venirte abajo sin darte cuenta. Le realizaron un estudio genético que constaba de tres partes. Las dos primeras enseguida nos dijeron que eran normales pero nos faltaba una parte. Pasaron unos meses de una tensa calma, llenos de incertidumbre y miedos, momentos duros. En septiembre nos enteramos de que la parte que quedaba era el Síndrome de Rett Esos días fueron eternos, mirábamos internet para saber qué era esa enfermedad, porque hasta ese momento ni nos lo habían nombrado, pensando en qué será de nuestra hija, volviéndonos locos... y diez días más tarde nos llamaron para darnos el resultado que tanto estábamos esperando. Nos descartaron esta terrible enfermedad y nosotros respiramos tranquilos e intentamos olvidar la palabra Rett. Pasamos página pero y ahora ¿qué? Volvimos al pediatra en noviembre de 2010 y mientras esperábamos en la sala de espera Maialen se quedó ida, bloqueada así que el doctor nos mandó ir a urgencias para realizarle pruebas. Volvimos a ingresarle una semana. Repitieron todas las pruebas que le habían realizado unos meses antes pero en esta ocasión todo salió normal. Ahora sí que estábamos perdidos… Nuestro neurólogo decía que la genética era normal pero que seguían inclinándose por el Síndrome de Rett. Decidimos que así no podíamos seguir y fuimos a Barcelona, al hospital San Juan de Dios con la Doctora Pineda. Ese fue el mayor de los jarros de agua fría que pudimos recibir porque nada más verla nos dijo “esto es un Rett”. No nos podíamos creer lo que estábamos escuchando, fuimos pensando que nos lo podían confirmar pero el momento en el que te lo dicen es tan duro que no hay palabras para explicarlo. La doctora fue muy clara y directa pero sentimos que por fin alguien nos había dicho las cosas tal y como son, con su nombre y apellido. Siguieron unas semanas tremendamente duras hasta que decidimos que era hora de dejar de llorar, de levantar la cabeza y luchar por lo que más queremos en este mundo, Maialen

Una mirada Rett

Jocs tradicionals

Pàgina web jocs tradicionals

 

Abacus-Joguines adaptades


 
 
Els nens i nenes de totes les cultures i condicions necessiten gaudir de moments de joc i esbarjo, així com de joguines i elements lúdics que enriqueixin i estimulin aquesta activitat.

Mitjançant el joc, els infants descobreixen i comprenen el món que els envolta, aprenen a relacionar-se amb els altres i experimenten la seva pròpia capacitat de acció. Cal destacar, però, que els nens i nenes amb algun tipus de discapacitat, es troben amb obstacles importants per a la satisfacció d’aquesta necessitat.

Per poder satisfer-la és imprescindible que tinguin accés a jocs i joguines seleccionats sota uns criteris específics per a cada infant d’acord amb les seves possibilitats d’acció i els seus interessos.

D’altra banda, és fonamental vetllar per garantir la igualtat d’oportunitats oferint escenaris i situacions de joc amb altres nens i nenes que afavoreixin la seva integració i normalització.
http://joguinasegura.coop/ca/joguines/joguines-adaptades/

 

Nexe Fundació



Nexe Fundació és una entitat privada especialitzada en l’atenció a infants amb pluridiscapacitat i a les seves famílies, s’ofereixen recursos globals i individualitzats a les necessitats educatives, sanitàries i psicosocials de l’infant, del primer moment de naixement i suport a la família.
Nexe es va constituir com a Fundació a l’any 1991, en el marc d’un dels primers centres d’atenció precoç de Catalunya al 1981, per potenciar noves intervencions i activitats dirigides a l’atenció global i interdisciplinària dels infants amb greus trastorns en el desenvolupament i a les seves famílies.

Al llarg de més de 30 anys de trajectòria, aportant solucions a les necessitats dels infants, de les famílies i dels professionals, Nexe ha creat una xarxa de serveis innovadors i pioners – reconeguts a escala estatal i europea – per oferir una atenció de qualitat que s’estructuren actualment de la següent manera:

- Centre d’Atenció Especialitzat “l’Escola Bressol Nexe”, un centre únic i singular en l’atenció a infants amb pluridiscapacitat des del naixement i fins els sis anys i a les seves famílies, oferint una atenció molt específica i individualitzada.
- Centre de Recursos per a la pluridiscapacitat des d’on es realitzen activitats i serveis de suport, informació, orientació i respir per a famílies amb infants i joves amb pluridiscapacitat ; accions de coordinació, assessorament i formació per professionals i entitats de Catalunya i accions de sensibilització social.

Nexe fundació


lunes, 8 de diciembre de 2014

Ludomecum


Aquí trobaràs tota la informació sobre joc, joguines i educació . Per a pares, mestres, educadors socials , i totes aquelles persones interessades al món del joc i la joguina i la seva importància en el desenvolupament de les persones

Ludomecum

domingo, 7 de diciembre de 2014

Emocionario

L’Emocionario ofereix una oportunitat d’integrar a l’ésser humà , des de la primera infància i ajuda a conèixer les seves emocions i a dialogar sobre les seves sentiments
       Hem d’ensenyar els més petits , fills, alumnes a expressar els seus sentiments


 
 
 


Biblioteques públiques

Bibliotecas publicas


Museu del Joguet de Catalunya



El Museu del Joguet de Catalunya a Figueres es va inaugurar l'any 1982 a les dependències de l'antic "Hotel París" (antiga casa pairal del Baró de Terrades, de l'any 1767) a la Rambla de Figueres. Unes recents obres de rehabilitació i adequació han permès triplicar l'espai inicial del Museu, reobert el 12 de desembre de 1998.Forma part de la Xarxa de Museus Locals de Catalunya-Girona


Museu del joguet

L'arbre dels Petits Valents


 
 
 
 
L'Hospital Sant Joan de Déu vol fer créixer, cada any, un gran arbre per als seus petits valents. No es tracta de qualsevol arbre. Tan sols pot créixer si, entre tots, ho fem possible.

Amb la teva ajuda, aquest arbre tindrà tota la força necessària per fer realitat un gran projecte: la construcció del Nou Hospital de Dia. Dóna'ls la teva força i fes que creixi el seu arbre, l'arbre dels petits valents.

Tens diverses maneres de col·laborar amb el projecte dels Petits Valents per a construir el Nou Hospital de Dia

Petits Valents



sábado, 6 de diciembre de 2014

Jugar és un dret




Els nens a Espanya tenen molts deures i haurien de jugar més

Jugar és un dret

Cançons de Damaris Gelabert





Dàmaris Gelabert és pedagoga i musicoterapeuta. Juntament amb el seu marit Álex, també músic, apropen la música als nens perquè des del bressol, incorporin els aprenentatges bàsics per a la vida d'una manera alegre, divertit, i participatiu.


Cançons Damaris Gelabert


Guia del juguete


 
 
 
 
 
 
AIJU va néixer fa 28 anys com L'Institut Tecnològic de la Joguina, però la seva activitat durant tots aquests anys ha anat evolucionant i la seva activitat no s'ha centrat únicament al món de la joguina, sinó que abasta diferents sectors com la puericultura, la infància i l'oci.

Aquest any es llança la nova imatge i el nou nom de l’ Institut, passant a ser AIJU, l'Institut Tecnològic de Producte Infantil i Oci.

AIJU és una entitat sense ànim de lucre, fundada en 1985, la labor principal del qual és potenciar la recerca, la seguretat i la qualitat en tots els sectors de producte infantil i oci.

Unitats Tècniques de AIJU: Consumidor Infantil i Oci; Desenvolupament de producte i Tics; Tecnologies i Assajos, Innovació i Sostenibilitat.

Des de fa 23 anys, l'Àrea Pedagògica de la Unitat Tècnica de Consumidor Infantil i Oci, edita aquesta Guia amb la finalitat d'oferir als consumidors informació detallada i útil sobre productes de puericultura, jocs i joguines de qualitat, que resultin adequats a les necessitats psicopedagògiques i lúdiques de les seves destinataris


Guia del juguete

Fundació Pequeño deseo


 

 
 
La misió de la fundació “Pequeño deseo” es fer realitat els desitjos de nens i nenes amb enfermetats cròniques o de malament pronòstic, amb l’únic objectiu de proporcionar-li una alegria que els hi ajudi a sentir-se millor anímicament

Perquè ” De vegades el desig d’un nen és la seva millor medicina”

Fundación Pequeño deseo

100 jocs originals





Ús adjunto un link de 100 jocs originals per fer ginkames, que son molt útils per esplais , grups de joves,celebracions, escoles i per qui ho vulgui fer servir...

100 jocs divertits

viernes, 5 de diciembre de 2014

Som pares



 

Som pares , es un centre especialitzat nomes en infància i família

Entenen la criança amb respecte cap a cada model d’educació i sobretot cap a les famílies.

Afirmen que en els menuts és importantíssim oferir-los el joc com a vehicle d’expressió dels seus sentiments i pensaments.

Fan servir instruments psicològics com la caixa de joc diagnòstica, retrats de família, fotografies, contes, tests psicomètrics, associació de paraules…

La durada varia en funció de cada cas

Tindran una primera visita amb els pares en la que s’exposarà el motiu de consulta i realitzaran una entrevista per recollir les dades més importants per ajudar-los.

Després vindrà el nen a unes 5 sessions inicials, on acabaran de valorar la situació i es tornaran a retrobar amb els pares per plantejar com abordaran la problemàtica i quina és la recomanació de tractament.


Som pares