El divendres, 16 de gener va fer just un any que la
periodista Elisabet Pedrosa va perdre la seva filla d'11 anys a causa de la
síndrome de Rett, una malaltia rara. Els últims mesos de la seva vida, la Gina
els va passar a la Unitat de Cures Pal·liatives Pediàtriques de l'Hospital Sant
Joan de Déu, de Barcelona. Ara la seva família posa en marxa la campanya
"Seguirem vivint", per difondre i ajudar a finançar la feina que fa
aquest equip que va acompanyar la seva filla fins al final, del qual ens han
acompanyat Sergi Navarro, metge de la Unitat de Cures Pal·liatives de Sant Joan
de Déu, i Marta Palomares, infermera de la Unitat de Cures Pal·liatives de Sant
Joan de Déu.
Mi lista de blogs
domingo, 25 de enero de 2015
Seguirem vivint. Gina, una mort lluminosa és possible
Després d'una llarga lluita contra la síndrome de Rett,
l'escriptora Elisabet Pedrosa va perdre la seva filla Gina fa un any. Ara ens
regala el seu testimoni a les pàgines de "Seguirem vivint. Gina, una mort
lluminosa és possible", un llibre emotiu i sincer que es converteix en una
lliçó de vida, perquè superar la mort d'un fill és dur però possible. Els drets
d'autor de la seva venda aniran destinats a l'Equip de Cures Pal·liatives
Pediàtriques de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, que va cuidar de la
Gina durant els seus últims nou mesos de vida
Entrevista Elisabet Pedrosa a Catalunya Radio
Mi nombre es Khan
Rizwan Khan és un nen musulmà que es va criar amb la seva
mare a Borivali - Bombai, i que pateix el síndrome de Asperger.
Sent adult Rizwan s'enamora de Mandira ,una mare
soltera hindú que viu en Sant Francisco. Després dels atemptats de l'11-S,
Rizwan és detingut com a sospitós de terrorisme per conducta sospitosa, que té
a raó de la seva discapacitat. Després de l'arrest, es reunirà amb), Radha un
terapeuta que li ajuda a superar els traumes viscuts. Rizwan llavors comença un
viatge per trobar i reunir-se amb el president Barack Obama ,a fi de poder
netejar el seu nom.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)